Nature.com сайтына кіргеніңіз үшін рахмет.Сіз шектеулі CSS қолдауы бар шолғыш нұсқасын пайдаланып жатырсыз.Ең жақсы тәжірибе үшін жаңартылған шолғышты пайдалануды ұсынамыз (немесе Internet Explorer шолғышында үйлесімділік режимін өшіріңіз).Оған қоса, тұрақты қолдауды қамтамасыз ету үшін біз сайтты стильсіз және JavaScriptсіз көрсетеміз.
Бірден үш слайдтан тұратын карусельді көрсетеді.Бір уақытта үш слайд арқылы жылжу үшін «Алдыңғы» және «Келесі» түймелерін пайдаланыңыз немесе бір уақытта үш слайд арқылы жылжу үшін соңында сырғытпа түймелерін пайдаланыңыз.
Бұл зерттеуде ағын анализаторы арқылы ауыз судағы ұшпа фенолдарды, цианидтерді, анионды беттік белсенді заттарды және аммиак азотын бір мезгілде анықтау әдісі әзірленді.Үлгілер алдымен 145°C температурада тазартылды.Содан кейін дистилляттағы фенол негізгі феррицианидпен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, қызыл түсті комплекс түзеді, ол 505 нм-де колориметриялық түрде өлшенеді.Содан кейін дистилляттағы цианид хлорамин Т-мен әрекеттесіп, цианохлорид түзеді, содан кейін ол пиридинкарбон қышқылымен көк түсті кешен түзеді, ол колориметриялық түрде 630 нм-де өлшенеді.Анионды беттік белсенді заттар негізгі метилен көкімен әрекеттеседі, ол хлороформмен экстракцияланады және кедергі жасайтын заттарды жою үшін қышқыл метилен көгімен жуылады.Хлороформдағы көк қосылыстар 660 нм-де колориметриялық жолмен анықталды.Толқын ұзындығы 660 нм сілтілі ортада аммиак дихлоризоцианур қышқылында салицилатпен және хлормен әрекеттесіп, 37 °С температурада индофенол көкін түзеді.Ұшқыш фенолдар мен цианидтердің 2–100 мкг/л диапазонындағы массалық концентрацияларында салыстырмалы стандартты ауытқулар сәйкесінше 0,75–6,10% және 0,36–5,41%, қалпына келтіру жылдамдығы 96,2–103,6% және 96,0–102,0% құрады. .%.Сызықтық корреляция коэффициенті ≥ 0,9999, анықтау шегі 1,2 мкг/л және 0,9 мкг/л.Салыстырмалы стандартты ауытқулар 0,27–4,86% және 0,33–5,39%, қалпына келтіру 93,7–107,0% және 94,4–101,7% құрады.Анионды беттік белсенді заттар мен аммиак азотының 10 ~ 1000 мкг/л массалық концентрациясында.Сызықтық корреляция коэффициенттері 0,9995 және 0,9999, анықтау шектері сәйкесінше 10,7 мкг/л және 7,3 мкг/л болды.Ұлттық стандарт әдісімен салыстырғанда статистикалық айырмашылықтар болған жоқ.Әдіс уақыт пен күш-жігерді үнемдейді, анықтау шегі төмен, дәлдігі мен дәлдігі жоғары, ластануы аз және үлкен көлемдегі үлгілерді талдау және анықтау үшін қолайлы.
Ұшқыш фенолдар, цианидтер, анионды беттік белсенді заттар және аммоний азоты1 ауыз судағы органолептикалық, физикалық және металлоидты элементтердің маркерлері болып табылады.Фенолдық қосылыстар көптеген қолданбалар үшін негізгі химиялық құрылыс блоктары болып табылады, бірақ фенол және оның гомологтары да улы және биологиялық ыдырауға қиын.Олар көптеген өндірістік процестер кезінде шығарылады және жалпы қоршаған ортаны ластаушы заттарға айналды2,3.Уыттылығы жоғары фенолды заттар тері және тыныс алу мүшелері арқылы ағзаға сіңуі мүмкін.Олардың көпшілігі адам ағзасына түскеннен кейін детоксикация процесінде өзінің уыттылығын жоғалтады, содан кейін несеппен шығарылады.Бірақ организмнің қалыпты детоксикация мүмкіндіктері асып кеткенде, артық компоненттер әртүрлі мүшелер мен тіндерде жиналып, созылмалы улану, бас ауруы, бөртпе, терінің қышуы, психикалық мазасыздық, анемия және әртүрлі неврологиялық белгілерге әкеледі 4, 5, 6,7.Цианид өте зиянды, бірақ табиғатта кең таралған.Көптеген тағамдар мен өсімдіктердің құрамында кейбір бактериялар, саңырауқұлақтар немесе балдырлар шығаратын цианид бар8,9.Сусабындар мен дене жууға арналған құралдар сияқты шаюға арналған өнімдерде тазалауды жеңілдету үшін анионды беттік белсенді заттар жиі пайдаланылады, өйткені олар бұл өнімдерді тұтынушылар іздейтін жоғары көбік пен көбік сапасын қамтамасыз етеді.Дегенмен, көптеген беттік белсенді заттар теріні тітіркендіреді10,11.Ауыз су, жер асты сулары, жер үсті сулары және ағынды сулардың құрамында аммиакты азот (NH3-N) деп аталатын бос аммиак (NH3) және аммоний тұздары (NH4+) түріндегі азот бар.Тұрмыстық ағынды сулардағы құрамында азот бар органикалық заттардың микроорганизмдермен ыдырау өнімдері негізінен судағы аммиакты азоттың бір бөлігін құрайтын кокстеу және синтетикалық аммиак сияқты өндірістік ағынды сулардан келеді12,13,14.Судағы осы төрт ластаушыны өлшеу үшін көптеген әдістерді, соның ішінде спектрофотометрия15,16,17, хроматография18,19,20,21 және ағынды инъекцияны15,22,23,24 қолдануға болады.Басқа әдістермен салыстырғанда спектрофотометрия ең танымал1.Бұл зерттеуде ұшпа фенолдарды, цианидтерді, анионды беттік белсенді заттарды және сульфидтерді бір уақытта бағалау үшін төрт қос арналы модуль қолданылды.
AA500 үздіксіз ағын анализаторы (SEAL, Германия), SL252 электрондық таразы (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Қытай) және Milli-Q аса таза су есептегіші (Merck Millipore, АҚШ) пайдаланылды.Бұл жұмыста қолданылған барлық химиялық заттар аналитикалық деңгейде болды, ал барлық эксперименттерде ионсыздандырылған су қолданылды.Тұз қышқылы, күкірт қышқылы, фосфор қышқылы, бор қышқылы, хлороформ, этанол, натрий тетрабораты, изоникотин қышқылы және 4-аминоантипирин Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Қытай) компаниясынан сатып алынды.Тритон Х-100, натрий гидроксиді және калий хлориді Тяньцзинь Дамао химиялық реагенттер зауытынан (Қытай) сатып алынды.Калий феррицианидін, натрий нитропруссидін, натрий салицилатын және N,N-диметилформамидті Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Қытай) қамтамасыз етті.Калий дигидрофосфаты, натрий сутегі фосфаты, пиразолон және метилен көк тригидрат Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Қытай) компаниясынан сатып алынды.Тринатрий цитратының дигидраты, полиоксиэтилен лаурил эфирі және натрий дихлоризоцианураты Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Қытай) компаниясынан сатып алынды.Ұшқыш фенолдардың, цианидтердің, анионды беттік белсенді заттардың және сулы аммиак азотының стандартты ерітінділері Қытайдың метрология институтынан сатып алынды.
Дистилляция реактиві: 160 мл фосфор қышқылын ионсыздандырылған сумен 1000 мл дейін сұйылтыңыз.Резервтік буфер: 9 г бор қышқылын, 5 г натрий гидроксиді мен 10 г калий хлоридін өлшеп алып, ионсыздандырылған сумен 1000 мл дейін сұйылтады.Абсорбция реагенті (апта сайын жаңартылады): 200 мл қор буферін дәл өлшеңіз, 1 мл 50% Triton X-100 (көлем/көлем, Triton X-100/этанол) қосыңыз және 0,45 мкм сүзгі мембранасы арқылы сүзгіден кейін пайдаланыңыз.Калий феррицианиді (апта сайын жаңартылады): 0,15 г калий феррицианидін өлшеп, оны 200 мл резервтік буферде ерітіңіз, 1 мл 50% Triton X-100 қосыңыз, қолданар алдында 0,45 мкм сүзгі мембранасы арқылы сүзіңіз.4-Аминоантипирин (апта сайын жаңартылады): 0,2 г 4-аминоантипиринді өлшеп, 200 мл қойма буферінде ерітіңіз, 1 мл 50% Triton X-100 қосыңыз, 0,45 мкм сүзгі мембранасы арқылы сүзіңіз.
Дистилляцияға арналған реагент: ұшпа фенол.Буферлік ерітінді: 3 г калий дигидрофосфаты, 15 г динатрий гидрофосфаты және 3 г натрий цитратының дигидратын өлшеп, ионсыздандырылған сумен 1000 мл дейін сұйылтыңыз.Содан кейін 2 мл 50% Triton X-100 қосыңыз.Хлорамин Т: 0,2 г хлорамин Т өлшеп, ионсыздандырылған сумен 200 мл сұйылтыңыз.Хромогенді реагент: А хромогенді реагент: 1,5 г пиразолонды 20 мл N,N-диметилформамидте толығымен ерітіңіз.Әзірлеуші В: 3,5 г гионикотин қышқылын және 6 мл 5 М NaOH 100 мл ионсыздандырылған суда ерітіңіз.Қолданар алдында Developer A және Developer B араластырыңыз, рН мәнін NaOH ерітіндісімен немесе HCl ерітіндісімен 7,0 етіп реттеңіз, содан кейін ионсыздандырылған сумен 200 мл сұйылтыңыз және кейінірек пайдалану үшін сүзіңіз.
Буферлік ерітінді: 10 г натрий тетраборатын және 2 г натрий гидроксидін деионизацияланған суда ерітіп, 1000 мл дейін сұйылтыңыз.0,025% метилен көк ерітіндісі: 0,05 г метилен көк трихидратын деиондандырылған суда ерітіп, 200 мл дейін жеткізіңіз.Метилен көк буфері (күн сайын жаңартылады): 20 мл 0,025% метилен көк ерітіндісін 100 мл-ге дейін буфермен сұйылтыңыз.Бөлгіш воронкаға ауыстырады, 20 мл хлороформмен жуады, пайдаланылған хлороформды тастайды және хлороформ қабатының қызыл түсі кеткенше (әдетте 3 рет) жаңа хлороформмен жуады, содан кейін сүзеді.Негізгі метилен көк: 60 мл сүзілген метилен көк ерітіндісін 200 мл ерітіндіге сұйылтыңыз, 20 мл этанол қосыңыз, жақсылап араластырыңыз және газсыздандырыңыз.Метилен көк қышқыл: шамамен 150 мл деионизацияланған суға 2 мл 0,025% метилен көк ерітіндісін қосып, 1,0 мл 1% H2SO4 қосыңыз, содан кейін ионсыздандырылған сумен 200 мл сұйылтыңыз.Содан кейін 80 мл этанол қосып, жақсылап араластырыңыз және газсыздандырыңыз.
20% полиоксиэтилен лаурил эфирінің ерітіндісі: 20 г полиоксиэтилен лаурил эфирін өлшеп алып, ионсыздандырылған сумен 1000 мл дейін сұйылтады.Буфер: 20 г тринатрий цитратын өлшеп, 500 мл деионизацияланған сумен сұйылтады және 1,0 мл 20% полиоксиэтилен лаурил эфирін қосады.Натрий салицилатының ерітіндісі (апта сайын жаңартылады): 20 г натрий салицилатын және 0,5 г калий феррицианид нитритін өлшеп, 500 мл ионсыздандырылған суда ерітіңіз.Натрий дихлоризоциануратының ерітіндісі (апта сайын жаңартылады): 10 г натрий гидроксиді мен 1,5 г натрий дихлоризоциануратын өлшеп, оларды 500 мл ионсыздандырылған суда ерітіңіз.
0 мкг/л, 2 мкг/л, 5 мкг/л, 10 мкг/л, 25 мкг/л, 50 мкг/л, 75 мкг/л және 100 мкг/л ерітінділер түрінде дайындалған ұшпа фенол жəне цианид стандарттары, 0,01 М натрий гидроксиді ерітіндісі.Анионды беттік белсенді зат және аммиак азотының стандарты 0 мкг/л, 10 мкг/л, 50 мкг/л, 100 мкг/л, 250 мкг/л, 500 мкг/л, 750 мкг/л және 1000 мкг деионизацияланған суды пайдаланып дайындалды. .шешім.
Салқындату циклінің резервуарын іске қосыңыз, содан кейін (ретімен) компьютерді, сынама алғышты және AA500 хостына қуат қосыңыз, құбырлардың дұрыс жалғанғанын тексеріңіз, ауа түтігін ауа клапанына салыңыз, перистальтикалық сорғының қысым тақтасын жабыңыз, ортасындағы таза суға реагент құбырын салыңыз.Бағдарламалық құралды іске қосыңыз, сәйкес арна терезесін іске қосыңыз және қосылатын құбырлардың сенімді жалғанғанын және бос орындардың немесе ауаның ағып кетуін тексеріңіз.Егер ағып кету болмаса, тиісті реагентті сорыңыз.Арна терезесінің негізгі сызығы тұрақты болғаннан кейін табу және талдау үшін көрсетілген әдіс файлын таңдап, іске қосыңыз.Құралдың шарттары 1-кестеде көрсетілген.
Фенол мен цианидті анықтаудың бұл автоматтандырылған әдісінде үлгілер алдымен 145 °C температурада тазартылады.Содан кейін дистилляттағы фенол негізгі феррицианидпен және 4-аминоантипиринмен әрекеттесіп, қызыл түсті комплекс түзеді, ол 505 нм-де колориметриялық түрде өлшенеді.Содан кейін дистилляттағы цианид хлорамин Т-мен әрекеттесіп, цианохлорид түзеді, ол пиридинкарбон қышқылымен көк түсті кешен түзеді, ол колориметриялық түрде 630 нм өлшенеді.Анионды беттік белсенді заттар хлороформмен экстракцияланатын және фазалық сепаратормен бөлінген қосылыстар түзу үшін негізгі метилен көкімен әрекеттеседі.Содан кейін хлороформ фазасы кедергі жасайтын заттарды кетіру үшін қышқыл метилен көгімен жуылды және екінші фазалық сепараторда қайтадан бөлінді.660 нм-де хлороформдағы көк қосылыстарды колориметриялық анықтау.Бертелот реакциясы негізінде аммиак 37°С сілтілі ортада дихлоризоцианур қышқылында салицилатпен және хлормен әрекеттесіп, индофенол көкін түзеді.Реакцияда катализатор ретінде натрий нитропруссиді қолданылды, нәтижесінде алынған түс 660 нм-де өлшенді.Бұл әдістің принципі 1-суретте көрсетілген.
Ұшқыш фенолдарды, цианидтерді, анионды беттік белсенді заттарды және аммиакты азотты анықтау үшін үздіксіз сынама алу әдісінің схемалық диаграммасы.
Ұшқыш фенолдар мен цианидтердің концентрациясы 2-ден 100 мкг/л-ге дейін ауытқиды, сызықтық корреляция коэффициенті 1,000, регрессия теңдеуі y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Цианид үшін корреляция коэффициенті 1,000 және регрессия теңдеуі y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Анионды беттік белсенді зат 10-1000 мкг/л диапазонында аммиак азотының концентрациясына жақсы сызықтық тәуелділікке ие.Анионды беттік белсенді заттар мен аммиак азоты үшін корреляция коэффициенттері сәйкесінше 0,9995 және 0,9999 болды.Регрессия теңдеулері: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) және y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), сәйкесінше.Бақылау үлгісі үздіксіз 11 рет өлшенді және әдісті анықтау шегі стандарт қисығының еңісі бойынша бақылау үлгісінің 3 стандартты ауытқуына бөлінді.Ұшқыш фенолдарды, цианидтерді, анионды беттік белсенді заттарды және аммиак азотын анықтау шектері сәйкесінше 1,2 мкг/л, 0,9 мкг/л, 10,7 мкг/л және 7,3 мкг/л болды.Анықтау шегі ұлттық стандарт әдісінен төмен, толық ақпаратты 2-кестеден қараңыз.
Анықталатын заттардың іздері жоқ су үлгілеріне жоғары, орташа және төмен стандартты ерітінділерді қосыңыз.Күнішілік және күнаралық қалпына келтіру және дәлдік жеті қатарынан өлшеуден кейін есептелді.3-кестеде көрсетілгендей, күндізгі және тәуліктік ұшпа фенолды экстракциялау сәйкесінше 98,0-103,6% және 96,2-102,0% құрады, салыстырмалы стандартты ауытқулар 0,75-2,80% және 1. 27-6,10%.Тәуліктік және тәулік аралық цианидті алу сәйкесінше 101,0-102,0% және 96,0-102,4%, ал салыстырмалы стандартты ауытқу сәйкесінше 0,36-2,26% және 2,36-5,41% құрады.Сонымен қатар, анионды беттік белсенді заттардың күндізгі және тәулік аралық экстракциясы сәйкесінше 94,3–107,0% және 93,7–101,6% құрады, салыстырмалы стандартты ауытқулар 0,27–0,96% және 4,44–4,86% болды.Соңында, аммиак азотының күн ішінде және тәулік аралық берілуі тиісінше 98,0–101,7% және 94,4–97,8% құрады, салыстырмалы стандартты ауытқулар сәйкесінше 0,33–3,13% және 4,45–5,39% болды.3-кестеде көрсетілгендей.
Судағы төрт ластаушыны өлшеу үшін спектрофотометрия15,16,17 және хроматография25,26 сияқты бірқатар сынақ әдістерін қолдануға болады.Химиялық спектрофотометрия бұл ластаушы заттарды анықтаудың жаңадан зерттелген әдісі болып табылады, ол 27, 28, 29, 30, 31 ұлттық стандарттарға сәйкес талап етіледі. Ол дистилляция және экстракция сияқты қадамдарды талап етеді, нәтижесінде сезімталдық пен дәлдік жеткіліксіз ұзақ процесс.Жақсы, жаман дәлдік.Органикалық химиялық заттарды кеңінен қолдану экспериментаторлардың денсаулығына қауіп төндіруі мүмкін.Хроматография жылдам, қарапайым, тиімді және анықтау шегі төмен болғанымен, ол төрт қосылысты бір уақытта анықтай алмайды.Бірақ тепе-теңдік емес динамикалық жағдайлар химиялық талдауда үздіксіз ағынды спектрофотометрияны қолдана отырып қолданылады, ол үлгі ерітіндісінің ағындар аралығындағы газдың үздіксіз ағынына негізделген, араластыру контуры арқылы реакцияны аяқтау кезінде тиісті арақатынастар мен реттілікте реагенттерді қосуға негізделген. және оны спектрофотометрде анықтау, бұрын ауа көпіршіктерін жою.Ашу процесі автоматтандырылғандықтан, үлгілер салыстырмалы түрде жабық ортада тазартылады және желіде шығарылады.Әдіс жұмыс тиімділігін айтарлықтай жақсартады, анықтау уақытын одан әрі қысқартады, операцияларды жеңілдетеді, реагенттердің ластануын азайтады, әдістің сезімталдығы мен анықтау шегін арттырады.
Анионды беттік белсенді зат және аммиак азоты біріктірілген сынақ өніміне 250 мкг/л концентрацияда қосылды.Ұшқыш фенол мен цианидті 10 мкг/л концентрацияда зерттелетін затқа айналдыру үшін стандартты затты пайдаланыңыз.Талдау және анықтау үшін ұлттық стандарт әдісі және осы әдіс қолданылды (6 параллель эксперимент).Екі әдістің нәтижелері тәуелсіз t-тестінің көмегімен салыстырылды.4-кестеде көрсетілгендей, екі әдіс арасында айтарлықтай айырмашылық жоқ (P > 0,05).
Бұл зерттеуде ұшпа фенолдарды, цианидтерді, анионды беттік белсенді заттарды және аммиак азотын бір уақытта талдау және анықтау үшін үздіксіз ағын анализаторы қолданылды.Сынақ нәтижелері үздіксіз ағын анализаторы пайдаланатын үлгі көлемінің ұлттық стандарт әдісінен төмен екенін көрсетеді.Сондай-ақ оның анықтау шегі төмен, реагенттер 80%-ға азырақ пайдаланылады, жеке үлгілер үшін азырақ өңдеу уақытын қажет етеді және канцерогенді хлороформды айтарлықтай аз пайдаланады.Онлайн өңдеу интеграцияланған және автоматтандырылған.Үздіксіз ағын реагенттер мен үлгілерді автоматты түрде сорып алады, содан кейін араластыру тізбегі арқылы араласады, автоматты түрде қыздырады, сығындыларды шығарады және колориметрия арқылы санайды.Эксперименттік процесс жабық жүйеде жүргізіледі, бұл талдау уақытын жылдамдатады, қоршаған ортаның ластануын азайтады және экспериментаторлардың қауіпсіздігін қамтамасыз етеді.Қолмен айдау және экстракция сияқты күрделі операция қадамдары қажет емес22,32.Дегенмен, аспап құбырлары мен керек-жарақтары салыстырмалы түрде күрделі және сынақ нәтижелеріне жүйенің тұрақсыздығын оңай тудыратын көптеген факторлар әсер етеді.Нәтижелеріңіздің дәлдігін жақсарту және тәжірибеңізге кедергі келтірмеу үшін бірнеше маңызды қадамдарды орындауға болады.(1) Ұшқыш фенолдар мен цианидтерді анықтау кезінде ерітіндінің рН мәнін ескеру қажет.Дистилляциялық катушкаға түсер алдында рН шамамен 2 болуы керек.рН > 3 кезінде хош иісті аминдерді де тазартуға болады, ал 4-аминоантипиринмен реакция қателіктерге әкелуі мүмкін.Сондай-ақ рН > 2,5 кезінде K3[Fe(CN)6] қалпына келтіру 90%-дан аз болады.Тұз мөлшері 10 г/л-ден асатын үлгілер айдау катушкасын бітеп, ақаулар тудыруы мүмкін.Бұл жағдайда сынамадағы тұзды азайту үшін тұщы суды қосу керек33.(2) Келесі факторлар анионды беттік белсенді заттарды анықтауға әсер етуі мүмкін: Катиондық химиялық заттар анионды беттік белсенді заттармен күшті иондық жұптар құра алады.Нәтижелер мыналар болған кезде де біркелкі болуы мүмкін: гумин қышқылының концентрациясы 20 мг/л жоғары;жоғары беттік белсенділігі бар қосылыстар (мысалы, басқа беттік белсенді заттар) > 50 мг/л;күшті қалпына келтіру қабілеті бар заттар (SO32-, S2O32- және OCl- );кез келген реагентпен хлороформда еритін түсті молекулалар түзетін заттар;ағынды суларда кейбір бейорганикалық аниондар (хлорид, бромид және нитрат)34,35.(3) Аммиак азотын есептеген кезде төмен молекулалы аминдерді ескеру керек, өйткені олардың аммиакпен реакциялары ұқсас және нәтиже жоғары болады.Барлық реагент ерітінділерін қосқаннан кейін реакциялық қоспаның рН мәні 12,6 төмен болса, кедергі болуы мүмкін.Қышқылдығы жоғары және буферлі үлгілер бұған себеп болады.Жоғары концентрацияларда гидроксидтер түрінде тұнбаға түсетін металл иондары да нашар репродукцияға әкелуі мүмкін36,37.
Нәтижелер ауыз судағы ұшпа фенолдарды, цианидтерді, анионды беттік белсенді заттарды және аммиак азотын бір мезгілде анықтауға арналған үздіксіз ағынды талдау әдісі жақсы сызықтылыққа, анықтау шегі төмен, жақсы дәлдікке және қалпына келтіруге ие екенін көрсетті.Ұлттық стандарт әдісімен айтарлықтай айырмашылық жоқ.Бұл әдіс су сынамаларының көп мөлшерін талдау және анықтау үшін жылдам, сезімтал, дәл және қолдануға оңай әдісті қамтамасыз етеді.Ол әсіресе төрт компонентті бір уақытта анықтау үшін қолайлы және анықтау тиімділігі айтарлықтай жақсарды.
САСАҚ.Ауыз суға арналған стандартты сынақ әдісі (GB/T 5750-2006).Пекин, Қытай: Қытай денсаулық сақтау және ауыл шаруашылығы министрлігі/Қытай стандарттар әкімшілігі (2006).
Babich H. et al.Фенол: қоршаған ортаға және денсаулыққа қауіп төндіретін шолу.Кәдімгі.I. Фармакодинамика.1, 90–109 (1981).
Ахбаризаде, Р. және т.б.Бүкіл әлем бойынша бөтелкедегі судағы жаңа ластаушы заттар: соңғы ғылыми жарияланымдарға шолу.J. Қауіпті.алма матер.392, 122–271 (2020 ж.).
Брюс, В. және т.б.Фенол: қауіптілік сипаттамасы және әсер ету реакциясын талдау.J. Қоршаған орта.ғылым.Денсаулық, С бөлімі – Қоршаған орта.канцероген.Экотоксикология.Ред.19, 305–324 (2001).
Миллер, JPV және т.б.Қоршаған ортаға және адам денсаулығына әлеуетті қауіптер мен p-tert-octylphenol ұзақ мерзімді әсер ету қаупіне шолу.күрсіну.экология.қауіп-қатерді бағалау.ішкі журнал 11, 315–351 (2005).
Феррейра, А. және т.б.Фенол мен гидрохинон әсерінің аллергиялық қабынуы бар өкпеге лейкоциттердің миграциясына әсері.I. Райт.164 (Қосымша-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Альбинос егеуқұйрықтардың бауырына, бүйректеріне және тоқ ішектеріне қорғасынмен, фенолмен және бензолмен ластанған судың әсерін токсикологиялық бағалау.тамақ химиясы.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM және т.б.Цианид пен циано туындыларының микробтық ыдырауы үшін анаэробты ортаны зерттеу.Микробиологияға өтініш беріңіз.Биотехнология.102, 1067–1074 (2018 ж.).
Manoy, KM және т.б.Аэробты тыныс алудағы жедел цианидті уыттылық: Мерберннің интерпретациясына теориялық және эксперименттік қолдау.Биомалекулалар.11, 32–56 тұжырымдамалар (2020 ж.).
Анантападманабхан, КП ымырасыз тазарту: тазартқыштардың тері тосқауылына және нәзік тазарту әдістеріне әсері.дерматология.Ана жерде.17, 16–25 (2004).
Моррис, SAW және т.б.Анионды беттік белсенді заттардың адам терісіне ену механизмдері: мономерлі, мицеллярлы және субмикеллярлы агрегаттардың ену теориясын зерттеу.ішкі J. Косметика.ғылым.41, 55–66 (2019 ж.).
US EPA, US EPA аммиак тұщы су сапасының стандарты (EPA-822-R-13-001).АҚШ Қоршаған ортаны қорғау агенттігінің Су ресурстары басқармасы, Вашингтон, Колумбия округі (2013).
Constable, M. et al.Су ортасындағы аммиактың экологиялық қауіптілігін бағалау.күрсіну.экология.қауіп-қатерді бағалау.ішкі журнал 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Жалпы аммиак азоты (TAN) және иондалмаған аммиак (NH3-N) үшін су сапасының стандарттары және олардың Ляохэ өзеніндегі, Қытайдағы экологиялық қауіптері.Хемосфера 243, 125–328 (2020).
Хасан, CSM және т.б.Таранта 71, 1088–1095 (2007 ж.) үзік-үзік ағынды айдау арқылы ағынды суларда цианидті анықтаудың жаңа спектрофотометриялық әдісі.
Е, К. және т.б.Ұшқыш фенолдар тотықтырғыш агент ретінде калий персульфатымен және 4-аминоантипиринмен спектрофотометриялық жолмен анықталды.жақ.Дж. Неорг.анус.Химиялық.11, 26–30 (2021).
Ву, Х.-Л.күт.Екі толқын ұзындығы спектрометрия көмегімен судағы аммиак азотының спектрін жылдам анықтау.диапазон.анус.36, 1396–1399 (2016).
Лебедев А.Т. және т.б.Бұлтты судағы жартылай ұшпа қосылыстарды GC×GC-TOF-MS арқылы анықтау.Фенолдар мен фталаттардың бірінші кезектегі ластағыштар екендігінің дәлелі.сәрсенбі.ластау.241, 616–625 (2018 ж.).
Иә, Ю.-Ж.күт.Ультрадыбыстық экстракция әдісі-HS-SPEM/GC-MS пластикалық жолдың бетінде ұшпа күкірт қосылыстарының 7 түрін анықтау үшін пайдаланылды.J. Құралдар.анус.41, 271–275 (2022).
Куо, Коннектикут және т.б.Фталальдегидті колоннадан кейінгі туындылау арқылы иондық хроматография арқылы аммоний иондарын флюорометриялық анықтау.J. Хроматография.A 1085, 91–97 (2005).
Виллар, М. және т.б.Жоғары өнімді сұйық хроматографияны (HPLC) және капиллярлық электрофорезді (CE) пайдалана отырып, ағынды сулардың шламындағы жалпы LAS жылдам анықтаудың жаңа әдісі.анус.Чим.Acta 634, 267–271 (2009).
Чжан, В.-Х.күт.Флуоресцентті зондтар ретінде CdTe/ZnSe нанокристалдарын пайдалана отырып, қоршаған ортадағы су үлгілеріндегі ұшпа фенолдарды ағынды инъекциялық талдау.анус.Аналық жаратылыс.Химиялық.402, 895–901 (2011).
Сато, Р. және т.б.Ағынды-инъекциялық талдау арқылы анионды беттік белсенді заттарды анықтауға арналған оптодты детекторды жасау.анус.ғылым.36, 379–383 (2020 ж.).
Ван, Д.-Х.Ауыз судағы анионды синтетикалық жуғыш заттарды, ұшқыш фенолдарды, цианидті және аммиак азотын бір мезгілде анықтауға арналған ағын анализаторы.жақ.J. Денсаулық зертханасы.технологиялар.31, 927–930 (2021).
Могаддам, MRA және т.б.Мұнай үлгілеріндегі үш фенолды антиоксиданттың жаңа ауыспалы терең эвтектикалық дисперсиялық сұйық-сұйықтық микро экстракциясымен біріктірілген органикалық еріткішсіз жоғары температуралы сұйық-сұйық экстракция.микрохимия.Журнал 168, 106433 (2021).
Фаражзаде, М.А. және т.б.ГС-МС анықтау алдында ағынды су үлгілерінен фенолды қосылыстардың жаңа қатты фазалық экстракциясының эксперименттік зерттеулері және тығыздық функционалдық теориясы.микрохимия.Журнал 177, 107291 (2022).
Жан, С. Үздіксіз ағынды талдау арқылы ауыз судағы ұшпа фенолдар мен анионды синтетикалық жуғыш заттарды бір мезгілде анықтау.жақ.J. Денсаулық зертханасы.технологиялар.21, 2769–2770 (2017 ж.).
Сю, Ю.Судағы ұшпа фенолдардың, цианидтердің және анионды синтетикалық жуғыш заттардың ағынын талдау.жақ.J. Денсаулық зертханасы.технологиялар.20, 437–439 (2014 ж.).
Лю, Дж. және т.б.Құрлықтағы қоршаған орта үлгілеріндегі ұшпа фенолдарды талдау әдістеріне шолу.J. Құралдар.анус.34, 367–374 (2015).
Алахмад, В. және т.б.Кәріз суларында еріген аммоний мен сульфидтерді анықтауға арналған мембранасыз буландырғыш пен жанаспайтын өткізгіштік детекторын қамтитын ағынды жүйені әзірлеу.Таранта 177, 34–40 (2018).
Троянович М. және т.б.Суды талдаудағы ағынды бүрку әдістері соңғы жетістіктер болып табылады.Молекұлы 27, 1410 (2022).
Жіберу уақыты: 22 ақпан 2023 ж