GOV.UK сайтын қалай пайдаланатыныңызды түсіну, параметрлеріңізді есте сақтау және мемлекеттік қызметтерді жақсарту үшін қосымша cookie файлдарын орнатқымыз келеді.
Сіз қосымша cookie файлдарын қабылдадыңыз.Қосымша cookie файлдарынан бас тарттыңыз.Сіз cookie файлдарының параметрлерін кез келген уақытта өзгерте аласыз.
Басқаша айтылмаса, бұл жарияланым Ашық үкімет лицензиясы v3.0 бойынша таратылады.Бұл лицензияны көру үшін nationalarchives.gov.uk/doc/open-goverment-licence/version/3 сайтына кіріңіз немесе Ақпараттық саясатқа, The National Archives, Kew, London TW9 4DU мекенжайына немесе psi@nationalchives электрондық поштасына жазыңыз.үкіметҰЛЫБРИТАНИЯ.
Егер біз үшінші тараптың авторлық құқық туралы ақпараты туралы білетін болсақ, сізге тиісті авторлық құқық иесінен рұқсат алу қажет болады.
Жарияланым https://www.gov.uk/government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage сайтында қолжетімді.
ДНҚ барлық биологиялық тіршіліктің негізі болып табылады және оны алғаш рет 1869 жылы швейцар химигі Фридрих Мишер ашқан.Ғасырға созылған қадамдық ашылулар Джеймс Уотсон, Фрэнсис Крик, Розалинд Франклин және Морис Уилкинс 1953 жылы екі тоғысқан тізбектен тұратын қазіргі әйгілі «қос спираль» үлгісін жасауға әкелді.ДНҚ құрылымының түпкілікті түсінігімен 2003 жылы адам геномының жобасы арқылы адам геномының толық реттелгеніне дейін тағы 50 жыл қажет болды.
Мыңжылдықтың тоғысындағы адам геномының реттілігі адам биологиясын түсінудегі бетбұрыс кезеңі болып табылады.Соңында біз табиғаттың генетикалық жобасын оқи аламыз.
Содан бері біз адам геномын оқу үшін пайдалана алатын технологиялар тез дамыды.Бірінші геномды ретке келтіру үшін 13 жыл қажет болды, бұл көптеген ғылыми зерттеулер ДНҚ-ның белгілі бір бөліктеріне ғана бағытталғанын білдіреді.Адамның бүкіл геномын енді бір күнде ретке келтіруге болады.Бұл секвенирлеу технологиясының жетістіктері адам геномын түсіну қабілетімізде үлкен өзгерістерге әкелді.Ауқымды ғылыми зерттеулер ДНҚ-ның кейбір бөліктері (гендер) мен кейбір белгілер мен белгілердің арасындағы байланыс туралы түсінігімізді жақсартты.Дегенмен, гендердің әртүрлі белгілерге әсері өте күрделі жұмбақ: әрқайсымызда біздің қасиеттерімізге әсер ететін күрделі желілерде жұмыс істейтін шамамен 20 000 гендер бар.
Осы уақытқа дейін зерттеулердің басты назары денсаулық пен ауруға аударылды, кейбір жағдайларда біз айтарлықтай жетістіктерге жеттік.Бұл жерде геномика денсаулық пен аурудың дамуын түсінудегі негізгі құралға айналады.Ұлыбританияның әлемдік жетекші геномдық инфрақұрылымы оны геномдық деректер мен зерттеулер бойынша әлемде алдыңғы қатарға қояды.
Бұл бүкіл COVID пандемиясында айқын болды, Ұлыбритания SARS-CoV-2 вирусының геномдық секвенциясы бойынша көшбасшы болды.Геномика Ұлыбританияның болашақ денсаулық сақтау жүйесінің орталық тірегі болуға дайын.Ол ауруларды ерте анықтауды, сирек кездесетін генетикалық ауруларды диагностикалауды көбірек қамтамасыз етіп, адамдарға медициналық көмек көрсетуді жақсартуға көмектесуі керек.
Ғалымдар ДНҚ-ның денсаулықтан басқа салалардағы, мысалы, жұмыспен қамту, спорт және білім беру сияқты көптеген сипаттамалармен қалай байланысты екенін жақсы түсінеді.Бұл зерттеу денсаулықты зерттеу үшін әзірленген геномдық инфрақұрылымды пайдаланып, адам қасиеттерінің кең ауқымы қалай қалыптасып, дамып жатқаны туралы түсінігімізді өзгертті.Біздің зиянды қасиеттер туралы геномдық біліміміз өсіп келе жатқанымен, ол сау қасиеттерден әлдеқайда артта қалады.
Біз денсаулық геномикасында көретін мүмкіндіктер мен қиындықтар, мысалы, генетикалық кеңес беру қажеттілігі немесе тестілеу оны қолдануды негіздеу үшін жеткілікті ақпаратты қамтамасыз етеді, денсаулыққа қатысты емес геномиканың әлеуетті болашағына терезе ашады.
Денсаулық сақтау саласында геномдық білімді қолданудың артуына қосымша, тұтынушыларға тікелей қызмет көрсететін жеке компаниялар арқылы геномдық білім туралы хабардар болуда.Ақылы бұл компаниялар адамдарға өздерінің ата-тегін зерттеуге және бірқатар белгілер туралы геномдық ақпарат алуға мүмкіндік береді.
Халықаралық зерттеулер нәтижесінде өсіп келе жатқан білім жаңа технологияларды сәтті дамытуға мүмкіндік берді және ДНҚ-дан адам сипаттамаларын болжаудың дәлдігі артып келеді.Түсінуден басқа, қазір белгілі бір гендерді өңдеуге техникалық мүмкіндік бар.
Геномика қоғамның көптеген аспектілерін өзгерту мүмкіндігіне ие болғанымен, оны пайдалану этикалық, деректер және қауіпсіздік тәуекелдерімен бірге болуы мүмкін.Ұлттық және халықаралық деңгейлерде геномиканы пайдалану бірқатар ерікті нұсқаулармен және геномика үшін арнайы емес жалпы ережелермен реттеледі, мысалы, Деректерді қорғау туралы жалпы заң.Геномиканың күші өскен сайын және оны қолдану кеңейген сайын, үкіметтер бұл тәсіл геномиканы қоғамға қауіпсіз түрде біріктіруді жалғастыра ма деген таңдауға көбірек бетпе-бет келеді.Ұлыбританияның инфрақұрылымдық және геномикалық зерттеулердегі әртүрлі күшті жақтарын пайдалану үкімет пен өнеркәсіптің үйлестірілген күш-жігерін талап етеді.
Егер сіз балаңыздың спортта немесе оқуда үздік бола алатынын анықтай алсаңыз, сіз ме едіңіз?
Бұл геномдық ғылым бізге адам геномы және оның біздің қасиеттеріміз бен мінез-құлқымызға әсер етудегі рөлі туралы көбірек ақпарат беретіндіктен, біз жақын болашақта кездесетін сұрақтардың кейбірі ғана.
Адам геномы - оның бірегей дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ) тізбегі туралы ақпарат кейбір медициналық диагноздарды қою және емдеуді жекелендіру үшін қазірдің өзінде қолданылуда.Бірақ біз геномның денсаулықтан тыс адамдардың қасиеттері мен мінез-құлқына қалай әсер ететінін де түсіне бастадық.
Геномның тәуекелге бару, заттарды қалыптастыру және пайдалану сияқты денсаулыққа қатысты емес қасиеттерге әсер ететіндігі туралы дәлелдер бар.Гендердің белгілерге қалай әсер ететіні туралы көбірек білетін болсақ, олардың геномдық реттілігі негізінде біреудің бұл белгілерді қаншалықты ықтимал және қаншалықты дамытатынын болжай аламыз.
Бұл бірнеше маңызды сұрақтарды тудырады.Бұл ақпарат қалай пайдаланылады?Бұл біздің қоғам үшін нені білдіреді?Әртүрлі секторлардағы саясаттарды қалай түзету қажет болуы мүмкін?Бізге көбірек реттеу керек пе?Біз көтерілген этикалық мәселелерді, кемсітушілік тәуекелдерін және жеке өмірге төнетін ықтимал қауіптерді қалай шешеміз?
Геномиканың кейбір әлеуетті қосымшалары қысқа немесе тіпті орта мерзімді перспективада жүзеге аспауы мүмкін, бірақ бүгінде геномдық ақпаратты пайдаланудың жаңа әдістері зерттелуде.Бұл геномиканы болашақта пайдалануды болжаудың уақыты келді дегенді білдіреді.Сондай-ақ, егер ғылым шынымен дайын болғанға дейін геномдық қызметтер халыққа қолжетімді болса, ықтимал салдарларды қарастыруымыз керек.Бұл бізге геномиканың жаңа қосымшалары ұсынатын мүмкіндіктер мен қауіптерді дұрыс қарастыруға және жауап ретінде не істей алатынымызды анықтауға мүмкіндік береді.
Бұл есеп маман еместерге геномиканы таныстырады, ғылымның қалай дамығанын зерттейді және оның әртүрлі салаларға әсерін қарастыруға тырысады.Есеп қазір не болып жатқанын және болашақта не болуы мүмкін екенін қарастырады және геномиканың күші қай жерде артық бағалануы мүмкін екенін зерттейді.
Геномика тек денсаулық сақтау саясатының мәселесі емес.Бұл білім беру мен қылмыстық сот төрелігінен жұмысқа орналасу мен сақтандыруға дейінгі саясаттың кең ауқымына әсер етуі мүмкін.Бұл есеп денсаулыққа қатысты емес адам геномикасына бағытталған.Ол сондай-ақ геномды ауыл шаруашылығында, экологияда және синтетикалық биологияда қолдануды зерттеп, оның басқа салаларда әлеуетті қолдануының кеңдігін түсінуде.
Дегенмен, адам геномикасы туралы білетіндердің көпшілігі оның денсаулық пен аурудағы рөлін зерттейтін зерттеулерден алынған.Денсаулық - бұл көптеген әлеуетті қосымшалар әзірленетін орын.Міне, біз осы жерден бастаймыз және 2 және 3 тараулар геномика ғылымы мен дамуын ұсынады.Бұл геномика саласына арналған контекстті қамтамасыз етеді және геномика денсаулыққа жатпайтын аймақтарға қалай әсер ететінін түсіну үшін қажетті техникалық білім береді.Техникалық білімі жоқ оқырмандар осы есептің негізгі мазмұнын көрсететін 4, 5 және 6 тарауларға кіріспеден өтіп кете алады.
Адамдар ұзақ уақыт бойы біздің генетикамызға және оның қалыптасуымыздағы рөліне таң қалды.Біз генетикалық факторлардың физикалық сипаттамаларымызға, денсаулығымызға, тұлғалық қасиеттерімізге, қасиеттер мен дағдыларға қалай әсер ететінін және олардың қоршаған орта әсерлерімен қалай әрекеттесетінін түсінуге тырысамыз.
£4 миллиард, адам геномының бірінші реттілігін әзірлеуге 13 жыл шығын және уақыт (инфляцияға байланысты түзетілген құн).
Геномика - бұл организмдердің геномдарын - олардың толық ДНҚ тізбегін - және біздің барлық гендер биологиялық жүйелерімізде қалай бірге жұмыс істейтінін зерттеу.20 ғасырда геномдарды зерттеу, әдетте, тұқым қуалаушылық пен қоршаған ортаның физикалық және мінез-құлық қасиеттерінде (немесе «табиғат және тәрбие») рөлін зерттеу үшін егіздер бақылауымен шектелді.Дегенмен, 2000-шы жылдардың ортасы адам геномының алғашқы жариялануымен және тезірек және арзанырақ геномдық технологиялардың дамуымен ерекшеленді.
Бұл әдістер зерттеушілердің генетикалық кодты тікелей, әлдеқайда төмен шығындармен және уақытпен зерттей алатынын білдіреді.Бұрын жылдарға созылатын және миллиардтаған фунт тұратын адам геномының толық реттілігі қазір бір күннен аз уақытты алады және шамамен £800 тұрады [1-ескертпе].Зерттеушілер енді жүздеген адамдардың геномдарын талдай алады немесе мыңдаған адамдардың геномдары туралы ақпаратты қамтитын биобанктерге қосыла алады.Нәтижесінде геномдық деректер зерттеуде пайдалану үшін үлкен көлемде жинақталады.
Осы уақытқа дейін геномика негізінен денсаулық сақтау және медициналық зерттеулерде қолданылған.Мысалы, сүт безі қатерлі ісігімен байланысты BRCA1 нұсқасы сияқты ақаулы генетикалық нұсқалардың болуын анықтау.Бұл ертерек профилактикалық емдеуге мүмкіндік береді, бұл геномды білмейінше мүмкін емес.Дегенмен, біздің геномика туралы түсінігіміз жақсарған сайын, геномның әсері денсаулық пен аурудан әлдеқайда көп болатыны анық болды.
Соңғы 20 жыл ішінде біздің генетикалық құрылымды түсінуге деген ұмтылыс айтарлықтай дамыды.Біз геномның құрылымы мен қызметін түсіне бастадық, бірақ әлі де көп нәрсені үйрену керек.
Біз 1950 жылдардан бері біздің ДНҚ тізбегі жасушаларымыздың ақуыздарды қалай жасайтыны туралы нұсқауларды қамтитын код екенін білеміз.Әрбір ген организмнің белгілерін (мысалы, көздің түсі немесе гүл өлшемі) анықтайтын жеке ақуызға сәйкес келеді.ДНҚ белгілерге әртүрлі механизмдер арқылы әсер ете алады: бір ген белгіні анықтай алады (мысалы, АВО қан тобы), бірнеше гендер синергетикалық әсер ете алады (мысалы, терінің өсуі және пигментациясы) немесе кейбір гендер бір-бірімен қабаттасып, әртүрлі факторлардың әсерін бүркемелей алады. гендер.гендер.басқа гендер (таз және шаш түсі сияқты).
Көптеген белгілерге көптеген (мүмкін мыңдаған) әртүрлі ДНҚ сегменттерінің бірлескен әрекеті әсер етеді.Бірақ біздің ДНҚ-дағы мутациялар белоктардың өзгеруіне әкеледі, бұл өзгерген белгілерге әкелуі мүмкін.Бұл биологиялық өзгергіштіктің, әртүрліліктің және аурудың негізгі драйвері.Мутациялар жеке адамға артықшылық немесе кемшілік бере алады, бейтарап өзгерістер болуы мүмкін немесе мүлдем әсер етпейді.Олар отбасында берілуі мүмкін немесе тұжырымдамадан пайда болуы мүмкін.Алайда, егер олар ересек жаста пайда болса, бұл әдетте олардың ұрпақтарына емес, жеке адамдарға әсер етуін шектейді.
Белгілердің өзгеруіне эпигенетикалық механизмдер де әсер етуі мүмкін.Олар гендердің қосулы немесе өшірілгенін басқара алады.Генетикалық мутациялардан айырмашылығы, олар қайтымды және ішінара қоршаған ортаға тәуелді.Бұл белгінің себебін түсіну тек қандай генетикалық реттілік әрбір белгіге әсер ететінін білу ғана емес екенін білдіреді.Генетиканы кеңірек контексте қарастыру, геномдағы желілер мен өзара әрекеттесулерді, сондай-ақ қоршаған ортаның рөлін түсіну қажет.
Геномдық технология жеке адамның генетикалық тізбегін анықтау үшін қолданылуы мүмкін.Бұл әдістер қазір көптеген зерттеулерде кеңінен қолданылады және коммерциялық компаниялар денсаулықты немесе ата-тегін талдау үшін көбірек ұсынып жатыр.Біреудің генетикалық тізбегін анықтау үшін компаниялар немесе зерттеушілер қолданатын әдістер әртүрлі, бірақ соңғы уақытқа дейін ДНҚ микроаррейтинг деп аталатын әдіс жиі қолданылды.Микромассивтер бүкіл тізбекті оқудың орнына адам геномының бөліктерін өлшейді.Тарихи түрде микрочиптер басқа әдістерге қарағанда қарапайым, жылдам және арзанырақ болды, бірақ оларды пайдаланудың кейбір шектеулері бар.
Деректер жинақталғаннан кейін оларды геномдық қауымдастық зерттеулерін (немесе GWAS) пайдалана отырып, масштабта зерттеуге болады.Бұл зерттеулер белгілі бір белгілермен байланысты генетикалық нұсқаларды іздейді.Дегенмен, бүгінгі күнге дейін ең үлкен зерттеулердің өзі егіздік зерттеулерден күтетінімізбен салыстырғанда көптеген белгілердің негізінде жатқан генетикалық әсерлердің бір бөлігін ғана ашты.Белгінің барлық тиісті генетикалық маркерлерін анықтай алмау «тұқым қуалаушылық» мәселесі ретінде белгілі.[2-ескерту]
Дегенмен, GWAS-тің байланысты генетикалық нұсқаларды анықтау мүмкіндігі көбірек деректермен жақсарады, сондықтан тұқым қуалаушылықтың жоқтығы мәселесі геномдық деректер жиналған сайын шешілуі мүмкін.
Сонымен қатар, шығындардың төмендеуі және технологияның жақсаруы жалғасуда, көбірек зерттеушілер микромассивтердің орнына бүкіл геномды реттілік деп аталатын әдісті қолданады.Бұл ішінара тізбектерді емес, бүкіл геном тізбегін тікелей оқиды.Тізбектеу микромассивтермен байланысты көптеген шектеулерді жеңе алады, нәтижесінде бай және ақпараттылығы жоғары деректер болады.Бұл деректер тұқым қуаламайтындық мәселесін азайтуға да көмектеседі, яғни біз қандай гендер белгілерге әсер ету үшін бірге жұмыс істейтіні туралы көбірек біле бастадық.
Сол сияқты, қазіргі уақытта қоғамдық денсаулық сақтау мақсатында жоспарланған тұтас геномдық тізбектердің ауқымды жинағы зерттеулер үшін неғұрлым бай және сенімді деректер жиынтығын қамтамасыз етеді.Бұл сау және зиянды қасиеттерді зерттейтіндерге пайдалы болады.
Гендердің белгілерге қалай әсер ететіні туралы көбірек білетін болсақ, әртүрлі гендердің белгілі бір белгі үшін қалай бірге жұмыс істейтінін жақсырақ болжай аламыз.Бұл бірнеше гендердің болжамды әсерлерін полигендік балл деп аталатын генетикалық жауапкершіліктің бір өлшеміне біріктіру арқылы жасалады.Полигендік баллдар жеке генетикалық маркерлерге қарағанда адамның қасиеттің даму ықтималдығының дәл болжамы болып табылады.
Полигендік ұпайлар қазіргі уақытта денсаулықты зерттеуде танымал болуда, оларды жеке деңгейде клиникалық араласуға бағыттау үшін бір күн пайдалану мақсатымен.Дегенмен, полигендік ұпайлар GWAS арқылы шектелген, сондықтан олардың көпшілігі өздерінің мақсатты белгілерін өте дәл болжаған жоқ және өсу үшін полигендік ұпайлар тек 25% болжамдық дәлдікке жетеді.[3-ескертпе] Бұл кейбір белгілер үшін олар қан сынағы немесе МРТ сияқты басқа диагностикалық әдістер сияқты дәл болмауы мүмкін дегенді білдіреді.Дегенмен, геномдық деректер жақсарған сайын, полигендік бағалаулардың дәлдігі де жақсаруы керек.Болашақта полигендік ұпайлар дәстүрлі диагностикалық құралдарға қарағанда ертерек клиникалық қауіп туралы ақпаратты бере алады және сол сияқты олар денсаулыққа қатысты емес белгілерді болжау үшін пайдаланылуы мүмкін.
Бірақ, кез келген тәсіл сияқты, оның шектеулері бар.GWAS-тың негізгі шектеуі жалпы халықтың әртүрлілігін көрсетпейтін пайдаланылатын деректердің әртүрлілігі болып табылады.Зерттеулер көрсеткендей, GWAS 83% -ы тек еуропалық шыққан когорттарда орындалады.[4-ескертпе] Бұл анық проблемалық, өйткені бұл GWAS тек белгілі бір популяцияларға қатысты болуы мүмкін дегенді білдіреді.Сондықтан GWAS популяциясының біркелкі емес нәтижелеріне негізделген болжамдық сынақтарды әзірлеу және пайдалану GWAS популяциясынан тыс адамдарға қатысты кемсітушілікке әкелуі мүмкін.
Денсаулыққа жатпайтын белгілер үшін полигендік ұпайларға негізделген болжамдар қазіргі уақытта қол жетімді геномдық емес ақпаратқа қарағанда аз ақпарат болып табылады.Мысалы, білім деңгейін болжауға арналған полигендік ұпайлар (қолда бар ең күшті полигендік ұпайлардың бірі) ата-аналық білім берудің қарапайым өлшемдеріне қарағанда ақпараттылығы төмен.[5-ескертпе] Зерттеулердің ауқымы мен әртүрлілігі, сондай-ақ тұтас геномды реттілік деректеріне негізделген зерттеулер ұлғайған сайын полигендік баллдардың болжамдық күші сөзсіз артады.
Геномды зерттеу денсаулық пен аурудың геномикасына бағытталған, бұл геномның ауру қаупіне әсер ететін бөліктерін анықтауға көмектеседі.Геномиканың рөлі туралы білетініміз ауруға байланысты.Кейбір бір генді аурулар үшін, мысалы, Хантингтон ауруы, біз олардың геномдық деректеріне сүйене отырып, адамның аурудың даму ықтималдығын дәл болжай аламыз.Жүректің ишемиялық ауруы сияқты қоршаған орта әсерлерімен үйлесетін көптеген гендер туындаған аурулар үшін геномдық болжамдардың дәлдігі әлдеқайда төмен болды.Көбінесе ауру немесе қасиет неғұрлым күрделі болса, оны дәл түсіну және болжау қиынырақ болады.Дегенмен, болжау дәлдігі зерттелетін когорттар үлкенірек және әртүрлі болған сайын жақсарады.
Ұлыбритания денсаулық геномикасы бойынша зерттеулерде алдыңғы қатарда.Біз геномдық технология, зерттеу деректер базасы және есептеу қуаты бойынша ауқымды инфрақұрылымды дамыттық.Ұлыбритания жаһандық геномдық білімге үлкен үлес қосты, әсіресе COVID-19 пандемиясы кезінде біз SARS-CoV-2 вирусының және жаңа нұсқалардың геномдық секвенциясы бойынша жолды басқардық.
Genome UK – NHS сирек кездесетін ауруларды, қатерлі ісіктерді немесе жұқпалы ауруларды диагностикалау үшін геномдық секвенирлеуді күнделікті клиникалық көмекке біріктіретін Ұлыбританияның геномдық денсаулыққа арналған өршіл стратегиясы.[6-ескертпе]
Бұл сонымен қатар зерттеуге қол жетімді адам геномдарының санының айтарлықтай өсуіне әкеледі.Бұл кеңірек зерттеулерге мүмкіндік беріп, геномиканы қолданудың жаңа мүмкіндіктерін ашуы керек.Геномдық деректер мен инфрақұрылымды дамытудың жаһандық көшбасшысы ретінде Ұлыбританияның геномдық ғылымның этикасы мен реттеуі бойынша жаһандық көшбасшы болу әлеуеті бар.
Тікелей тұтыну (DTC) генетикалық тестілеу жинақтары медициналық қызмет көрсетушілердің қатысуынсыз тікелей тұтынушыларға сатылады.Сілекей жағындылары талдауға жіберіледі, бұл тұтынушыларға бірнеше апта ішінде жеке денсаулық немесе шығу тегі туралы талдауды қамтамасыз етеді.Бұл нарық тез дамып келеді, бүкіл әлем бойынша ондаған миллион тұтынушылар өздерінің денсаулығына, тегіне және қасиеттеріне генетикалық бейімділік туралы түсінік алу үшін ДНҚ үлгілерін коммерциялық реттілікке жібереді.
Тікелей тұтынушыға қызмет көрсететін кейбір геномға негізделген аналитиканың дәлдігі өте төмен болуы мүмкін.Тесттер сонымен қатар деректерді ортақ пайдалану, туыстарды анықтау және киберқауіпсіздік хаттамаларындағы ықтимал бұзылулар арқылы жеке құпиялылыққа әсер етуі мүмкін.Тұтынушылар DTC тестілеу компаниясына хабарласқанда бұл мәселелерді толық түсінбеуі мүмкін.
Медициналық емес белгілер үшін DTC геномдық сынағы да негізінен реттелмеген.Олар медициналық геномдық тестілеуді реттейтін заңнаманың шеңберінен шығып, оның орнына тест провайдерлерінің ерікті өзін-өзі реттеуіне сүйенеді.Бұл компаниялардың көпшілігі Ұлыбританиядан тыс жерде орналасқан және Ұлыбританияда реттелмейді.
ДНҚ тізбегі белгісіз адамдарды анықтау үшін сот-медициналық ғылымда ерекше күшке ие.Негізгі ДНҚ талдауы 1984 жылы ДНҚ саусақ іздерін ойлап тапқаннан бері кеңінен қолданылып келеді және Ұлыбританияның Ұлттық ДНҚ деректер базасында (NDNAD) 5,7 миллион жеке профильдер мен 631 000 оқиға болған жер жазбалары бар.[8-ескерту]
Жіберу уақыты: 14 ақпан 2023 ж